ALS'nin ilk semptomları farklı insanlarda oldukça değişkenlik gösterebilir. Bir kişi kalemi kavrama ya da bir kahve fincanı çıkarma konusunda sorun yaşayabilirken, bir kişi konuşma sırasında ses tonunda bir değişiklik yaşayabilir. ALS tipik olarak kademeli bir başlangıç içeren bir hastalıktır. ALS hastalığının belirtileri nelerdir?
ALS'nin ilk semptomları farklı insanlarda oldukça değişkenlik gösterebilir. Bir kişi kalemi kavrama ya da bir kahve fincanı çıkarma konusunda sorun yaşayabilirken, bir kişi konuşma sırasında ses tonunda bir değişiklik yaşayabilir. ALS tipik olarak kademeli bir başlangıç içeren bir hastalıktır.
ALS'nin ilerleme hızı, bir kişiden diğerine oldukça değişken olabilir. ALS ile ortalama hayatta kalma süresi üç ila beş yıl olmasına rağmen, birçok kişi beş, 10 veya daha fazla yıl yaşar. Semptomlar konuşmayı ve yutmayı kontrol eden kaslarda veya ellerde, kollarda, bacaklarda veya ayaklarda başlayabilir. ALS'li tüm insanlar aynı semptomları veya aynı sekansları veya ilerleme modellerini yaşamazlar. Bununla birlikte, ilerleyici kas güçsüzlüğü ve felç evrensel olarak deneyimlenir.
Kademeli başlangıçlı, genellikle ağrısız, ilerleyici kas zayıflığı, ALS'de en sık görülen semptomdur. Diğer erken semptomlar değişkenlik gösterebilir, ancak bunları açma, düşürme, kolların ve / veya bacakların anormal yorgunluğunu, düz konuşma, kas krampları ve seğirmeleri ve / veya kontrol edilemeyen gülme veya ağlama dönemlerini içerebilir.
Solunum kasları etkilendiğinde, nihayetinde, hastalığı olan insanlar nefes almak için kalıcı ventilatör desteğine ihtiyaç duyacaktır.
ALS sadece motor nöronlara saldırdığından, görme, dokunma, duyma, tat ve koku alma duyusu etkilenmez. Birçok insan için göz kasları ve mesane genellikle etkilenmez.